我國大氣VOCs監測現狀及挑戰

大氣中揮發性有機物(VOCs)來源廣泛，組成復雜，可與氮氧化物(NOX)發生光化學反應生成二次污染物臭氧(O3)和細顆粒物(PM2.5)。另外，部分VOCs會直接影響人體神經、血液等系統，危害人體健康，鹵代烴等組分還會加劇溫室效應與平流層臭氧消耗。大氣VOCs監測是分析我國大氣VOCs含量、化學組成和來源，開展臭氧形成機理研究，支撐臭氧與細顆粒物協同控制的重要基礎性工作。大氣VOCs監測具有目標物種多、不同物種濃度差異大、對監測方法靈敏度要求高等特點，在監測靈敏度、準確度、數據有效性及可比性等方面還存在著一系列挑戰。為此，應持續開展大氣VOCs監測技術研究，并不斷提升其監測數據質量。

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我國大氣VOCs監測現狀

一直以來，我國政府都高度重視VOCs污染防治工作。2010年5月，國務院發布《關于推進大氣污染聯防聯控工作改善區域空氣質量的指導意見》，將VOCs列為重點控制的四項大氣污染物之一。2012年與2017年，原環境保護部發布《重點區域大氣污染防治“十二五”規劃》《“十三五”揮發性有機物污染防治工作方案》，2013年國務院發布《大氣污染防治行動計劃》，均要求全面開展和推進VOCs污染防治工作，并提出2020年全國VOCs排放總量要比2015年下降10%以上的目標。2018年，國務院發布《打贏藍天保衛戰三年行動計劃》，要求重點區域VOCsVOCS全面執行大氣污染物排放特別限值。

準確、持續開展大氣VOCs監測工作是落實國家VOCs污染防治規劃和計劃的必要前提。為此，我國科研人員針對我國不同城市中的VOCs總量或特定組分開展了一系列監測和研究工作。但不同科研工作監測的VOCs物種、樣品采集方法、分析技術和質控措施不同，影響數據的可比性，不利于全面、系統、長期地了解VOCs污染特征與變化趨勢。為了更好地評估全國VOCs的污染狀況，科學、精準地支撐VOCs以及臭氧、細顆粒物協同控制政策的制定，2017年底，原環境保護部印發《2018年重點地區環境空氣揮發性有機物監測方案》(以下簡稱《2018年監測方案》)，要求在污染較重的京津冀及周邊、長三角、珠三角、成渝、關中、遼寧中南部、武漢及周邊地區共78個城市開展對美國光化學評估監測網絡(PAMS)重組和升級前規定監測的57種非甲烷烴組分和13種醛、酮類VOCs組分的手工監測，其中19個直轄市、省會城市及計劃單列市還需要手工監測47種有毒有害物質(美國環保署TO-15方法中規定監測的部分組分)。除手工監測外，19個直轄市、省會城市及計劃單列市還需開展VOCs組分的自動監測。2019年，生態環境部發布《2019年地級市及以上城市環境空氣揮發性有機物監測方案》(以下簡稱《2019年監測方案》)，要求全國337個地級及以上城市均開展非甲烷總烴監測。在新增的259個地級及以上城市中，2018年臭氧超標的54個城市還應開展57種非甲烷烴組分和13種醛、酮類VOCs組分監測。

基于兩個監測方案，我國已初步建立了大氣VOCs監測網絡，截至2020年1季度末，已有120個城市開展VOCs監測，其中54個城市開展手工監測，24個城市開展自動監測，42個城市同步開展手工、自動監測。但由于城市大氣VOCs的業務化監測工作開展時間較短，還存在監測方法標準體系不完善、數據質量不高、數據挖掘與利用不夠深入等問題。2020年，生態環境部印發《關于加強揮發性有機物監測工作的通知》《2020年揮發性有機物治理攻堅方案》等文件，要求進一步加強環境空氣VOCs監測及質量保證與控制，深化監測數據分析與評估，全面推進VOCs有效治理和精準管控，實現VOCs治理能力的顯著提升，VOCs排放量明顯下降。2020年6月，生態環境部正式發布《生態環境監測規劃綱要(2020—2035年)》，其中提出構建以自動監測為主的大氣環境立體綜合監測體系，推動大氣環境監測從質量濃度監測向機理成因監測深化，實現重點區域、重點行業、重點因子、重點時段監測全覆蓋，并完善全國大氣顆粒物化學組分監測網和大氣光化學評估監測網，以污染較重的城市和污染物傳輸通道為重點，按照國家統一指導、地方建設運維、數據聯網共享的監測模式運行。以上文件對我國大氣VOCs監測數據的有效性、準確性和代表性，以及監測的靈敏度提出了新的要求和挑戰。

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大氣VOCs監測方法概述

大氣VOCs監測過程通?？煞譃闃悠凡杉?、樣品富集與樣品分析等過程。樣品采集包括直接采樣、衍生化采樣等方法，也可通過吸附劑吸附的方式在采樣過程中同時完成樣品的采集與富集。樣品采集后，可通過預濃縮等技術富集并進行分析。常用的分析技術包括氣相色譜法(GC)、氣相色譜-質譜聯用法(GC-MS)、氣相色譜-氫火焰離子化檢測法(GC-FID)、高效液相色譜法(HPLC)、傅立葉紅外光譜法(FTIR)等多種手段。根據采樣方式與監測數據時間分辨率的不同，大氣VOCs監測又可分為手工監測與自動監測兩種模式。手工監測可多點同時采樣，但時間分辨率低。自動監測可獲得高分辨率的觀測數據，更加有利于深入開展VOCs時間變化規律及光化學反應機理研究。

2.1 手工監測方法在氣相色譜-質譜聯用法、氣相色譜-氫火焰離子化檢測法、高效液相色譜法、傅立葉紅外光譜法等不同的VOCs手工監測方法中，氣相色譜-質譜聯用法因選擇性和靈敏度高，可適用于大多數VOCs組分測定，逐漸得到更加廣泛的應用，并經過不斷的優化和更新，形成了目前主流的預濃縮-熱脫附-氣相色譜-質譜/氫火焰離子化檢測器監測方法，其中預濃縮是該方法的重點環節。預濃縮系統可以將VOCs組分進行富集，同時去除樣品中會對分析造成干擾的水和二氧化碳，提高儀器的靈敏度，改善待測組分分離效果。目前常用的預濃縮系統主要可分為液氮冷阱預濃縮系統和吸附劑輔助電子制冷預濃縮系統。其中液氮冷阱預濃縮系統是較為傳統的預濃縮方式，其制冷溫度最低可達到-180℃，靈敏度較高，且不會帶來目標化合物的“歧視”現象，其缺點為設備體積較大、液氮需要經常更換、運行成本較高。吸附劑輔助電子制冷預濃縮系統的制冷溫度最低可達-50℃左右，例如，張烴等建立的電子制冷預濃縮-雙柱氣相色譜-質譜/氫火焰離子化檢測器方法，其樣品富集冷阱溫度為-30℃。該方法具有設備體積小、適用于在線監測的優點，但需要注意吸附劑性能對分析結果影響較大，需通過系統實驗驗證選擇最佳的吸附劑或吸附劑組合。除以上兩種預濃縮系統外，北京大學與武漢天虹公司合作開發了基于復疊式壓縮機制冷循環的預濃縮系統，在不使用液氮的前提下，其富集溫度可達到-150℃。美國Entech公司則研發了多重毛細柱捕集阱技術，無需液氮等制冷劑以及吸附劑，可以在35℃下對TO-15組分進行富集，并具有良好的除水效果，但該設備目前應用相對較少，其性能尚待評估。乙烷、乙烯、丙烷和乙炔等C2～C3組分在常規毛細色譜柱中響應較差，且出峰早，容易受到未除凈的氮氣、氧氣、二氧化碳和水等組分的影響，因此在分析C2～C3組分時，需要對方法進行改善和優化。其中一種方法是在氣相色譜中使用多維切割單元(或中心切割單元、微流控平板等)進行雙柱切換，雙柱分別為多孔層開管石英毛細管柱(PLOT)，用于分析C2～C3組分，以及DB-624柱或類似類型的色譜柱，用于分析C4～C12組分，雙柱分別與氫火焰離子化檢測器及質譜相連。另外采用冷柱箱進樣方式可實現基于單一色譜柱(DB-1或DB-624等同類柱)的C2～C12組分分析和檢測。甲醛等醛、酮類化合物極性較強，容易吸附在采樣罐內壁上，目前國內的手工監測標準方法是使用填充了2，4-二硝基苯阱(DNPH)的采樣管進行衍生化采樣，使用高效液相色譜法進行分析。研究表明，通過使用內壁惰性化的蘇瑪罐進行采樣，優化冷阱程序或填料，質譜采用選擇離子檢測(SIM)模式等手段也可以通過預濃縮-熱脫附-氣相色譜-質譜系統進行醛、酮類組分的分析，結合中心切割技術，只需一針進樣就能分析《2018年監測方案》中要求監測的全部117種揮發性有機物。

編輯：趙凡